Неодекса капли глазные 1мг/мл+3500МЕ/мл+600МЕ/мл 5мл

Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его.
Не применяйте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на флаконе после «Годен до:».
Датой истечения срока годности является последний день данного месяца.
Хранить при температуре не выше 25°С, в оригинальной упаковке (флакон в пачке).
Не хранить в холодильнике. Не замораживать.
После вскрытия флакона препарат следует использовать в течение 28 дней.
Не выбрасывайте (не выливайте) препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие препараты, так как они могут взаимодействовать с препаратом НЕОДЕКСА.
Обязательно сообщите врачу, если Вы принимаете любой из нижеперечисленных препаратов:
• НПВС для местного применения, так как они могут замедлять заживление роговицы;
• ингибиторы изофермента CYP3A4, включая ритонавир и кобицистат, так как они могут повышать уровень дексаметазона в крови, что приводит к увеличению риска развития угнетения функции надпочечных желез/синдрома Кушинга (см. подраздел «Особые указания и меры предосторожности»);
• препараты для системного, перорального и местного применения, которые обладают нейротоксичностью, ототоксичностью и нефротоксичностью, в связи с возможностью усиления этих эффектов.
Если Вы не уверены, принимаете ли Вы какой-либо из препаратов, перечисленных выше, спросите об этом у Вашего лечащего врача.
Вы также должны сообщить врачу, если Вы уже получаете препарат НЕОДЕКСА и во время лечения данным препаратом Вам выписан новый лекарственный препарат.

Препарат НЕОДЕКСА содержит
Действующими веществами являются дексаметазон + неомицин + полимиксин B.
Каждый мл препарата содержит 1,0 мг дексаметазона, 3500 ME неомицина сульфата и 6000 ME полимиксина B сульфата.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: натрия хлорид, гипромеллоза, бензалкония хлорид, полисорбат 20, 1 М раствор хлороводородной кислоты и/или 1 М раствор натрия гидроксида (для коррекции pH), вода очищенная.
Препарат НЕОДЕКСА содержит бензалкония хлорид

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
Прекратите применение препарата НЕОДЕКСА и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения одной из следующих серьёзных нежелательных реакций:
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
• повышенная чувствительность к препарату (гиперчувствительность). Проявления гиперчувствительности могут быть как общими (системными), так и местными (глазными). Признаки и симптомы общей аллергической реакции могут быть сыпь, зуд, крапивница, отек гортани, глотки или лица, ощущение нехватки воздуха, резкое падение артериального давления что может привести к потере сознания. Признаки местной аллергической реакции могут быть покраснение, зуд, отек и слезоточивость глаз, которые могут сопровождаться ощущением жжения или покалывания.
Возможно развитие тяжелых нежелательных реакций, частоту возникновения которых, исходя из имеющихся данных определить невозможно.
Немедленно сообщите врачу, если заметите появление следующих симптомов:
• отслоение кожи, повышение температуры, боль, плоская красная сыпь, волдыри и язвы на слизистых оболочках (могут быть признаками синдрома Стивенса-Джонсона).
Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата НЕОДЕКСА.
Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):
• воспаление роговицы (кератит);
• повышение внутриглазного давления;
• помутнение поля зрения;
• светобоязнь (фотофобия);
• расширение зрачка (мидриаз);
• опущение (птоз) век;
• боль в глазу;
• отек конъюнктивы;
• зуд в глазу;
• дискомфорт в глазах;
• ощущение присутствия стороннего тела в глазу;
• раздражение глаз;
• покраснение конъюнктивы (конъюнктивальная инъекция);
• слезотечение.
Неизвестно (исходя из имеющихся данных частоту возникновения определить невозможно):
• головная боль;
• язвенный кератит;
• истончение роговицы.
Резюме профиля безопасности
В ходе клинических исследований фиксированной комбинации дексаметазона, неомицина и полимиксина В при офтальмологическом применении наиболее частыми нежелательными реакциями, которые наблюдались у 0,70,9% пациентов, были дискомфорт в глазах, кератит и раздражение слизистой оболочки глаз.
Описание отдельных нежелательных реакций
В связи с содержанием стероидного компонента при заболеваниях, вызывающих истончение роговицы или склеры, существует повышенный риск их перфорации, особенно в рамках долговременной терапии.
Длительное местное применение кортикостероидов для лечения офтальмологических заболеваний может привести к повышению внутриглазного давления с повреждением зрительного нерва, снижением остроты зрения и поражением зрительных полей, а также развитию задней субкапсулярной катаракты.
У некоторых пациентов может отмечаться чувствительность к аминогликозидам для местного применения.
Развитие вторичной инфекции наблюдается после применения комбинированных препаратов, содержащих кортикостероиды или противомикробные вещества (см. подраздел «Особые указания и меры предосторожности»).
Другие побочные эффекты, связанные с отдельными компонентами препарата НЕОДЕКСА, перечислены в соответствующих инструкциях по медицинскому применению монокомпонентных лекарственных препаратов.

Если Вы применили препарата НЕОДЕКСА больше, чем следовало
Проявлениями передозировки могут быть ряд нежелательных явлений, в частности точечный кератит, слезотечение, зуд век, гиперемия век и конъюнктивы. При применении препарата НЕОДЕКСА токсические эффекты маловероятны как при местном применении в рекомендованных дозах, так и при случайном приеме содержимого флакона внутрь.
При попадании избыточного количества препарата в глаза промойте глаз теплой водой. Не закапываете новую дозу препарата до следующего запланированного времени.

Всегда применяйте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом. Не превышайте рекомендованную дозу, назначенную Вашим врачом.
Рекомендуемая доза: у взрослых, в том числе пожилых, по 1 или 2 капли до 6 раз в сутки в каждый пораженный глаз. Возможны более частые инстилляции, если того требует клиническая ситуация.

Не применяйте препарат НЕОДЕКСА, если у Вас:
• аллергия на дексаметазон, неомицин, полимиксин В или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
• поверхностные формы кератитов, вызванных Herpes Simplex (вирус простого герпеса), в частности древовидный кератит;
• вакциния, ветряная оспа и другие вирусные заболевания глаз;
• микобактериальная инфекция глаз;
• острый опоясывающий лишай;
• грибковые заболевания глаз или ранее не леченные паразитарные глазные инфекции;
• неосложненное удаление инородного тела из роговицы;
• повреждение или травма роговицы.

Перед применением препарата НЕОДЕКСА проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Аналогично другим противоинфекционным препаратам, длительное применение антибиотиков, таких как неомицин и полимиксин, может приводить к усиленному росту резистентных организмов, в т. ч. грибов. При развитии вторичной инфекции (суперинфекции) рекомендуется прекратить применение препарата и начать альтернативную терапию.
Поэтому, при подозрении на развитие вторичной инфекции обратитесь к Вашему лечащему врачу.
У некоторых пациентов может возникать аллергия к применяемым местно аминогликозидам, таким как неомицин. Возможно развитие перекрестной аллергии к другим аминогликозидам. Аллергические реакции могут быть разной степени тяжести и варьировать от местных эффектов до генерализованных реакций, включая эритему, зуд, крапивницу, сыпь, анафилаксию, анафилактоидные реакции или буллезные реакции. При развитии аллергических реакций во время применения препарата НЕОДЕКСА прекратите лечение и немедленно обратитесь к врачу.
Прекратите применение препарата НЕОДЕКСА и обратитесь за консультацией офтальмолога, если воспаление или боль сохраняется в течение 48 часов или усиливается.
У пациентов, получавших неомицин системно или местно на открытые раны или на поврежденную кожу, возникали серьезные нежелательные реакции, включая токсическое воздействие на нервную систему (нейротоксичность), орган слуха (ототоксичность) и почек (нефротоксичность). Нефротоксические и нейротоксические реакции также развивались при системном применении полимиксина B. Несмотря на отсутствие сообщений об этих эффектах после местного офтальмологического применения этого препарата, при одновременном применении с системной терапией аминогликозидами или полимиксином B рекомендуется соблюдать осторожность. Поэтому, сообщите врачу если во время терапии данным препаратом у Вас развились побочные реакции со стороны нервной системы, орга слуха или почек.
Длительное применение офтальмологических кортикостероидов может приводить к повышению внутриглазного давления и/или глаукоме с поражением зрительного нерва, к снижению остроты зрения и дефектам полей зрения, к образованию задней субкапсулярной катаракты. Поэтому если Вы, длительное время применяете препараты, содержащие офтальмологические глюкокортикостероиды, рекомендуется регулярно измерять внутриглазное давление. Риск повышения внутриглазного давления и/или образования катаракты вследствие применения кортикостероидов у пациентов с предрасположенностью (например, с диабетом) более высокий.
У предрасположенных пациентов, включая детей и пациентов, получающих лечение лекарственными препаратами блокирующих печёночный фермент СYP3А4 который участвует в метаболизме дексаметазона (включая ритонавир и кобицистат), после интенсивной терапии или непрерывной длительной терапии может возникать синдром Иценко-Кушинга и/или угнетение надпочечников, обусловленные системным всасыванием дексаметазона для офтальмологического применения (см. подраздел «Другие препараты и препарат НЕОДЕКСА»). Проконсультируйтесь с врачом, если заметите повышенную отечность или увеличение массы тела в области живота и лица. Как правило, это первые признаки синдрома Иценко-Кушинга. В подобных случаях препарат рекомендуется отменять не сразу, а постепенно. Проконсультируйтесь с врачом перед самостоятельным прекращением применения препарата.
Если у Вас глубокий герпетический кератит, на фоне применения препарата, возможно, ухудшение его течения. В связи с этим, для контроля течения данного заболевания врач может назначить Вам регулярные обследования глаз, такие как биомикроскопия переднего отрезка глазного яблока.
Известно, что при заболеваниях, которые вызывают истончение роговицы или склеры, могут возникать перфорации в результате использования кортикостероидов для местного применения. Если во время лечения препаратом НЕОДЕКСА у Вас появляются признаки перфорации роговицы (например, сильная боль, слезотечение, светобоязнь, снижение остроты зрения) сообщите Вашему лечащему врачу.
Кортикостероиды могут снижать устойчивость к бактериальным, грибковым, вирусным или паразитарным инфекциям и способствовать их развитию, а также маскировать клинические признаки инфекции. Появление на роговице незаживающих язв может свидетельствовать о развитии грибковой инфекции, в подобных случаях терапию кортикостероидами рекомендуется прекратить. Проконсультируйтесь с врачом при подозрении на развитие новой инфекции.
Кортикостероиды при местном применении могут замедлять процесс заживления повреждений роговицы. Известно, что нестероидные противовоспалительные средства для местного применения (например диклофенак, кеторолак, индометацин) также замедляют или задерживают заживление. Одновременное применение нестероидных противовоспалительных средств для местного применения и стероидов для местного применения может усиливать вероятность нарушений заживления (см. подраздел «Другие препараты и препарат НЕОДЕКСА»). Если Вы применяете другие препараты вместе с препаратом НЕОДЕКСА проконсультируйтесь с лечащим врачом.
В период лечения инфекционных или воспалительных заболеваний органа зрения ношение контактных линз не рекомендовано.

Перед применением препарата НЕОДЕКСА проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Аналогично другим противоинфекционным препаратам, длительное применение антибиотиков, таких как неомицин и полимиксин, может приводить к усиленному росту резистентных организмов, в т. ч. грибов. При развитии вторичной инфекции (суперинфекции) рекомендуется прекратить применение препарата и начать альтернативную терапию.
Поэтому, при подозрении на развитие вторичной инфекции обратитесь к Вашему лечащему врачу.
У некоторых пациентов может возникать аллергия к применяемым местно аминогликозидам, таким как неомицин. Возможно развитие перекрестной аллергии к другим аминогликозидам. Аллергические реакции могут быть разной степени тяжести и варьировать от местных эффектов до генерализованных реакций, включая эритему, зуд, крапивницу, сыпь, анафилаксию, анафилактоидные реакции или буллезные реакции. При развитии аллергических реакций во время применения препарата НЕОДЕКСА прекратите лечение и немедленно обратитесь к врачу.
Прекратите применение препарата НЕОДЕКСА и обратитесь за консультацией офтальмолога, если воспаление или боль сохраняется в течение 48 часов или усиливается. У пациентов, получавших неомицин системно или местно на открытые раны или на поврежденную кожу, возникали серьезные нежелательные реакции, включая токсическое воздействие на нервную систему (нейротоксичность), орган слуха (ототоксичность) и почек (нефротоксичность). Нефротоксические и нейротоксические реакции также развивались при системном применении полимиксина B. Несмотря на отсутствие сообщений об этих эффектах после местного офтальмологического применения этого препарата, при одновременном применении с системной терапией аминогликозидами или полимиксином B рекомендуется соблюдать осторожность. Поэтому, сообщите врачу если во время терапии данным препаратом у Вас развились побочные реакции со стороны нервной системы, орга слуха или почек.
Длительное применение офтальмологических кортикостероидов может приводить к повышению внутриглазного давления и/или глаукоме с поражением зрительного нерва, к снижению остроты зрения и дефектам полей зрения, к образованию задней субкапсулярной катаракты. Поэтому если Вы, длительное время применяете препараты, содержащие офтальмологические глюкокортикостероиды, рекомендуется регулярно измерять внутриглазное давление. Риск повышения внутриглазного давления и/или образования катаракты вследствие применения кортикостероидов у пациентов с предрасположенностью (например, с диабетом) более высокий.
У предрасположенных пациентов, включая детей и пациентов, получающих лечение лекарственными препаратами блокирующих печёночный фермент СYP3А4 который участвует в метаболизме дексаметазона (включая ритонавир и кобицистат), после интенсивной терапии или непрерывной длительной терапии может возникать синдром Иценко-Кушинга и/или угнетение надпочечников, обусловленные системным всасыванием дексаметазона для офтальмологического применения (см. подраздел «Другие препараты и препарат НЕОДЕКСА»).
Проконсультируйтесь с врачом, если заметите повышенную отечность или увеличение массы тела в области живота и лица. Как правило, это первые признаки синдрома Иценко-Кушинга. В подобных случаях препарат рекомендуется отменять не сразу, а постепенно. Проконсультируйтесь с врачом перед самостоятельным прекращением применения препарата. Если у Вас глубокий герпетический кератит, на фоне применения препарата, возможно, ухудшение его течения. В связи с этим, для контроля течения данного заболевания врач может назначить Вам регулярные обследования глаз, такие как биомикроскопия переднего отрезка глазного яблока.
Известно, что при заболеваниях, которые вызывают истончение роговицы или склеры, могут возникать перфорации в результате использования кортикостероидов для местного применения. Если во время лечения препаратом НЕОДЕКСА у Вас появляются признаки перфорации роговицы (например, сильная боль, слезотечение, светобоязнь, снижение остроты зрения) сообщите Вашему лечащему врачу.
Кортикостероиды могут снижать устойчивость к бактериальным, грибковым, вирусным или паразитарным инфекциям и способствовать их развитию, а также маскировать клинические признаки инфекции. Появление на роговице незаживающих язв может свидетельствовать о развитии грибковой инфекции, в подобных случаях терапию кортикостероидами рекомендуется прекратить. Проконсультируйтесь с врачом при подозрении на развитие новой инфекции.
Кортикостероиды при местном применении могут замедлять процесс заживления повреждений роговицы. Известно, что нестероидные противовоспалительные средства для местного применения (например диклофенак, кеторолак, индометацин) также замедляют или задерживают заживление. Одновременное применение нестероидных противовоспалительных средств для местного применения и стероидов для местного применения может усиливать вероятность нарушений заживления (см. подраздел «Другие препараты и препарат НЕОДЕКСА»). Если Вы применяете другие препараты вместе с препаратом НЕОДЕКСА проконсультируйтесь с лечащим врачом.
В период лечения инфекционных или воспалительных заболеваний органа зрения ношение контактных линз не рекомендовано.

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Беременность
Данные о применении дексаметазона, неомицина или полимиксина B у беременных женщин ограничены или отсутствуют.
Аминогликозидные антибиотики, в частности неомицин, после их внутривенного введения беременным женщинам проникают через плацентарный барьер. В исследованиях, проводимых на животных и людях, показано, что аминогликозиды в случае их системного применения оказывают ототоксическое и нефротоксическое действие. В случае применения в период внутриутробного развития низких доз неомицина, входящего в состав данного препарата, его ототоксическое и нефротоксическое действие не ожидается. Исследования неомицина на животных не показали признаков токсического действия на организм матери, а также на развивающийся плод.
Длительное или неоднократное применение глюкокортикостероидов во время беременности было ассоциировано с повышенным риском задержки внутриутробного развития. У младенцев, матери которых во время беременности получали глюкокортикостероиды в достаточно высоких дозах, существует риск развития надпочечниковой недостаточности.
Исследования на животных показали токсическое действие на репродуктивную функцию после системного и офтальмологического применения дексаметазона.
Данные по безопасности полимиксина В у беременных животных отсутствуют.
Применение препарата НЕОДЕКСА в период беременности не рекомендовано.
Грудное вскармливание
Неизвестно, выделяются ли дексаметазон, неомицин или полимиксин B для местного офтальмологического применения с грудным молоком.
После системного применения у женщин аминогликозиды попадают в грудное молоко. Данные по способности дексаметазона и полимиксина B проникать в грудное молоко человека отсутствуют. Обнаружение дексаметазона, неомицина и полимиксина B в грудном молоке и их способность вызывать клинически значимые эффекты у младенцев, матери которых получали данный препарат для местного применения, представляются маловероятными. Однако, так как системные кортикостероиды и аминогликозиды могут проникать в грудное молоко, риск для детей, находящихся на грудном вскармливании, не может быть исключен.
Врач примет решение о необходимости прерывания или прекращения применения препарата, принимая во внимание пользу грудного вскармливания для ребенка и пользу терапии для Вас

Препарат НЕОДЕКСА предназначен для кратковременной терапии заболеваний органа зрения у детей, взрослых, в том числе пожилых, при которых показано применение кортикостероидов, и которые требуют профилактического назначения антибактериальной терапии, в том числе при инфекциях глаза и его придатков: блефарите, конъюнктивите, блефароконъюнктивите, кератите, иридоциклите; после исключения вирусной и грибковой этиологии заболевания, а также для профилактики послеоперационных инфекционных осложнений.

Препарат НЕОДЕКСА содержит действующие вещества дексаметазон, неомицин и полимиксин В в комбинации и относится к фармакотерапевтической группе: «Средства, применяемые в офтальмологии; противовоспалительные средства в комбинации с противомикробными средствами; кортикостероиды в комбинации с противомикробными препаратами».

24 мес

Капли глазные.
Непрозрачная суспензия от белого до светло-желтого цвета, без агломератов.
По 5 мл препарата помещают во флакон вместимостью 5 мл из полиэтилена низкой плотности, оснащенный пробкой-капельницей из полиэтилена низкой плотности, закры